Abstract FR:

Plusieurs observations indiquent que les lymphocytes t infiltrant les ganglions envahis par un lymphome malin non hodgkinien b (lmnh b) ou la maladie de hodgkin (mh), sont impliques dans le processus tumoral. Afin de caracteriser les proprietes fonctionnelles de ces lymphocytes, nous avons etudie leur profil de secretion cytokinique au niveau clonal. Comme reference, des clones t ont ete obtenus a partir de situations non malignes (ganglions hyperplasiques benins (hb), sang peripherique de donneurs sains (sp)). Nous avons etudie 347 clones t (116 derives de lmnh b, 98 de mh, 95 d'hb et 38 de sp). Si la capacite de production d'il4 est restreinte a un nombre reduit de clones (37), la quasi totalite des clones etudies secrete les autres cytokines dosees. Cependant, il existe une tres grande variabilite de capacite secretrice d'un clone a l'autre. De cette diversite emergent deux groupes de clones: une population de clones produisant de faibles niveaux de cytokines que l'on retrouve dans toutes les situations malignes ou non et une population produisant de forts niveaux d'une ou plusieurs cytokines, que l'on retrouve principalement dans les ganglions malins. Dans les ganglions atteints de mh, ces clones ont une capacite de production d'il2 decrue. De part leur profil de secretion, l'on peut penser que ces lymphocytes ont un role in vivo sur le comportement de la tumeur, et particulierement dans la formation du granulome observe dans certains ganglions malins