Abstract FR:

L'administration intrathecale (i. T. ) d'apomorphine (agoniste dopaminergique non selectifs) au niveau thoracique haut induit, chez le rat anesthesie, une diminution immediate et dose-dependante de la pression arterielle et de la frequence cardiaque. Cette hypotension est inhibee a la fois par le sch 23390 (antagoniste selectif des recepteurs dopaminergiques d1) et le remoxipride (antagoniste selectif des recepteurs d2): la bradycardie n'est antagonisee que par le remoxipride. Une hypotension et une bradycardie immediates et dose-dependantes sont egalement observees apres administration (i. T. ) d'agonistes selectifs des recepteurs d1 (fenoldopam) ou d2 (ly 171555). L'hypotension est bien provoquee par une stimulation selective de chacun des deux sites puisque l'effet de l'agoniste d1 est antagonise seulement par le sch 23390 et celui de l'agoniste d2 seulement par le remoxipride. La bradycardie induite par la ly 171555 est antagonisee seulement par le remoxipride; la nature de la bradycardie provoquee par le fenoldopam, et qui n'est modifiee ni par le sch 23390 ni par le remoxipride, ne semble pas d'origine dopaminergique. Les resultats exposes demontrent l'implication des deux sous-types de recepteurs dopaminergiques dans les effets specifiques des agonistes dopaminergiques administres par voie i. T. ; la reponse hypotensive est induite par activation de recepteurs d1 et/ou d2 alors que la bradycardie est essentiellement liee a l'activation de recepteurs d2