Abstract FR:

Les chloroplastes sont essentiels au développement de la plante, convertissant l'énergie lumineuse en énergie chimique nécessaire aux différents métabolites. Notre étude s'inscrit dans le cadre de l'intégration du développement chloroplastique dans le développement de la plante. Le choix du gène modèle pour cette étude s'est porté sur le gène RPL21, gène nucléaire codant une protéine de la grande sous-unité du ribosome plastidial. Le gène RPL21, activé durant les premiers stades de la différenciation des proplastes, constitue un gène cible de signaux tissulaires. Nous avons analysé son promoteur, puis étudié en détail l'expression de ce gène nucléaire au cours de la germination et du développement de la plante. Nous avons analysé le core-promoteur de ce gène, comprenant deux départs de transcription alternatifs (P1 et P2). Un complexe protéique constitué d'au moins cinq facteurs a été mis en évidence. Ce complexe interagit au départ de transcription fort et inductible P1. L'étude de l'expression du gène RPL21 au cours de la germination et du développement révèle une forte corrélation entre l'association du complexe protéique au promoteur et l'accumulation des transcrits initiés à P1. Le rôle primordial de ce complexe pour l'activité du gène RPL21 a été testé in planta, au moyen d'un gène rapporteur, la luciférase. Le gène de la luciférase a été fusionné au core-promoteur du gène RPL21 d'épinard et cette construction a été insérée par transformation chez Arabidopsis thaliana. Cette étude menée avec différentes constructions a démontré l'importance du complexe protéique interagissant à P1 pour l'activité du gène RPL21. Etant donné la similitude des promoteurs des gènes nucléaires d'origine procaryotique codant des protéines ribosomiques plastidiales, il est envisageable que ce complexe régule l'ensemble de ces gènes afin d'avoir une synthèse rapide de protéines ribosomiques dans des rapports stoechiométriques au cours du développement et de la croissance de la plante.