Abstract FR:

Tn4371 est un transposon catabolique de 55 kpb qui a ete isole de ralstonia eutropha a5. Il porte, sur un region de 13 kpb situe au centre de l'element mobile, les genes responsables de la degradation du biphenyle (genes bph) dont l'expression est induite lorsque le biphenyle est present dans le milieu de croissance. L'implication du facteur sigma 54, suggeree dans une premier travail, sur l'utilisation du biphenyle par la bacterie, a ete etudiee. Le gene rpon de ralstonia eutropha ch34 a, pour cela, ete isole, et l'organisation du locus caracterisee. Une analyse transcriptionnelle de cette region, revele que le gene rpon est monocistronique. Un mutant rpon a donc pu etre construit ce qui a permis de montrer qu'il est defectueux dans le metabolisme de l'hydrogene, de l'uree et de la proline. En revanche, l'expression des genes bph ne depend pas du facteur sigma 54. Les genes cataboliques bph sont bordes de deux genes bphr et bphs codant potentiellement pour des regulateurs de la famille lysr et gntr respectivement. Une analyse transcriptionnelle a revele que les genes bphegfa1a2a3bc et d sont cotranscrits sur un arn messager de 10 kb dont la synthese est gouvernee par une promoteur de type sigma 70, pe, activee constitutivement par une region situee en amont du promoteur et reprimee par le produit du gene bphs. Deux intermediaires de la degradation du biphenyle, le dihydroxybiphenyle et le hopda sont proposes comme candidats de molecules inducteurs, agissant vraisemblablement sur la proteine bphs afin de lever la repression exercee sur l'expression de l'operon bph. En depit de la similitude avec des genes regulateurs de la famille lysr, le produit du gene bphr n'est pas implique dans l'expression des genes bph.