Abstract FR:

Nous utilisons le gène de la tropomyosine  de xénope comme modèle moléculaire pour étudier les déterminants de la régulation tissulaire de l'épissage et de la polyadénylation. Ce gène contient dans sa région 3' terminale un exon alternatif, l'exon 9A9', dont l'utilisation, dans l'embryon de xénope, est dépendante de l'environnement tissulaire. Deux séquences, l'une inhibitrice l'autre activatrice, qui régulent l'épissage de cet exon, avait précédemment été identifiées. Afin de caractériser les mécanismes d'action de ces deux séquences, nous avons recherché les facteurs qui contrôlent l'utilisation de l'exon 9A9' via ces dernières. Nous avons identifié la protéine xPTB comme un facteur majeur de la répression de l'exon 9A9' et certains membres de la famille des protéines SR comme des facteurs capables d'activer cet exon. Nous avons par la suite démontré qu'il existe un antagonisme fonctionnel entre la protéine xPTB et la famille des protéines SR dans la régulation de l'exon 9A9'.