Abstract FR:

Dans la cellule, l'ADN est associé aux histones,qui permettent son repliement en une structure dynamique appelée chromatine. Les modifications post-traductionnelles des histones, en particuliers leur acétylation et/ou leur méthylation sur des résidus spécifiques de leurs extrêmités N-terminales, pourrait permettre, selon l'hypothèse du code histone, le recrutement de facteurs spécifiques capables d'orchestrer le remodelage de la chromatine associé à la régulation de l'expression des gènes au cours du cycle de la différenciation cellulaire. Dans ce contexte, la spermiogenèse est un modèle particulièrement intéressant, où un remodelage global de la chromatine est associé à des modifications post-traductionnelles des histones, notamment une acétylation des résidus lysine. Cette thèse a pour objectif de démanteler les bases moléculaires du remodelage de la chromatinz au cours de la spermiogenèse. Elle a consisté en l'identification et l'analyse des variations de l'acétylation des histones et la caractérisation fonctionnelle de deux facteurs, Brdt et Cdyl, potentiellement impliqués dans le processus de réorganisation post-méiotique de la chromatine.