Le cil primaire de l'odontoblaste
Institution:
Lyon 1Disciplines:
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Abstract EN:
Odontoblasts are cells reponsible for the dentin formation and may participate to the tooth pain transmission. They show a unique spatial situation: the cell body included in the pulp connective tissue and embedded in a dense network of amyelinic nervous fibers, the extension running into a dentinal tubule and bathing in the dentinal fluid. Dentinogenesis continue after dental root edification with secondary (physiologic) and tertiary (after aggression) dentin synthesis. Control of this process remains to be elucidated. Recently, odontoblast was shownto possess excitability abilities and probably it could sense and control changes and strains (mechanical, electrical, thermical) in response to aggression. One mediator of mechanotransduction is primary cilium. The latter is a key structure for several developpemental cell processes and tissue homeostasis. Main functions are chemo- and mechanosensation. Nevertheless, odontoblastic primary cilium function is still unknown. Our work shows that human odontoblasts express in vivo and in vitro ciliary subcompartements proteins: BBSs, OFD1, INVS, PC1, PC2, KIF3A, rootletin, tubulins. In vivo, cilia are oriented in pulp direction and are in contact with nervous fibers. At the base of the cilium and in its close vicinity, there is a strongly concentration of calcium channels (Cav2. 2, PC2), giving a possible role of calcium in ciliary function. Cilia abrogation in Ofd1Δ4-5/+mice is associated with lack of odontoblast differentiation and important alteration of the tooth morphology. Then, our results show the importance of cilia in odontoblast function
Abstract FR:
Les odontoblastes synthétisent la dentine, et interviendraient peut-être dans la transmission de la sensibilité dentinaire. Leur localisation est unique avec un corps cellulaire inclus dans le tissu pulpaire et enrobé par un plexus nerveux amyélinique et un prolongement enchâssé dans les tubuli dentinaires et baigné par le fluide dentinaire. La dentinogénèse se prolonge après l’édification radiculaire par la synthèse d’une dentine secondaire physiologique ou tertiaire en cas d’agression. Le contrôle de ces phénomènes est peu connu. Des propriétés d’excitabilité ont été montrées au niveau de l’odontoblaste et il est probable qu’il perçoive et contrôle les modifications et contraintes (mécaniques, électriques, thermiques) en réponse aux agressions. Un des médiateurs de cette mécanotransduction est le cil primaire. Il apparaît comme important dans de nombreux processus cellulaires du développement et de l’homéostasie tissulaire. Ces principales fonctions reposent sur la chémo- et la mécanosensation. Mais, son rôle est inconnu au niveau de l’odontoblaste. Notre travail montre que les odontoblastes humains expriment in vivo et in vitro des protéines constitutives des sous-compartiments ciliaires : BBSs, OFD1, INVS, PC1, PC2, KIF3A, rootletine, tubulines. In vivo, les cils sont dirigés vers la pulpe et en contact avec les fibres nerveuses. A la base du cil, il existe une forte concentration en canaux calciques (Cav2. 2, PC2), traduisant un rôle possible du calcium dans la fonction ciliaire. La perte des cils dans la souris Ofd1Δ4-5/+ s’accompagne d’une absence de différenciation odontoblastique et d’une dysmorphogénèse dentaire