Abstract FR:

La recombinaison homologue (RH) est nécessaire au maintien de l'intégrité du génome. Cependant, elle peut parfois se révéler dangereuse en formant des structures toxiques ou en générant des réarrangements chromosomiques néfastes. Chez S. Cerevisiae, l’hélicase Srs2 est capable d’inhiber la RH via l’élimination de la protéine Rad51 de l’ADNsb. Deux nouveaux mutants srs2R1 et srs2R3 ont été identifiés au laboratoire. Les résultats génétiques et biochimiques obtenus suggèrent qu’ils ne sont plus capables d’inhiber la recombinaison homologue à la fourche de réplication. Les données montrent de plus que le recrutement de Srs2 par PCNA sumoylé n’est pas essentiel à l’élimination des intermédiaires toxiques de recombinaison. Srs2 est également nécessaire pour la régulation des étapes tardives de la RH. En effet, Srs2 inhibe fortement la formation de crossing over probablement en favorisant une voie de résolution appelée SDSA. Nous montrons dans cette étude que Srs2 purifié possède in vitro l’ensemble des activités biochimiques requises pour permettre l’utilisation du SDSA.