Abstract FR:

L'histogenese de l'organe de l'email, qui conduit a l'apparition de l'epithelium dentaire interne et externe, du reticulum stellaire et du stratum intermedium, est initiee au cours de l'etape critique de transition bourgeon dentaire / capuchon dentaire. La differenciation de l'epithelium dentaire interne donne naissance aux preameloblastes mitotiques qui, au cours de leur differenciation terminale, quittent le cycle cellulaire et deposent la matrice de l'email. Le but initial de notre travail etait de preciser les aspects de la cinetique cellulaire de l'epithelium dentaire interne avant d'etudier le role possible de facteurs de croissance, membres de la famille des tgfs, et d'interleukines dans le controle de la differenciation terminale, fonctionnelle des ameloblastes. Nos experiences ayant trait a la cinetique cellulaire ont revele que l'epithelium dentaire interne est une mosaique formee en majorite de cellules dans le cycle et d'une minorite de cellules hors cycle. En effet, nous avons mis en evidence la presence d'un ensemble de cellules hors cycle de l'epithelium dentaire interne, initialement localise au niveau du nud de l'email, une structure histologique dynamique, transitoire, localisee au sommet de la depression du capuchon dentaire et constituee de cellules epitheliales qui ne proliferent plus et de cellules apoptotiques. Cet ensemble de cellules hors cycle de l'epithelium dentaire interne est disperse, au cours de la cuspidogenese, en autant de sous-ensembles que de cuspides se forment. Cette observation a permis d'envisager de facon inattendue a la fois le role morphogene possible de ces cellules et l'origine des ameloblastes des zones sans email. Par ailleurs, cette decouverte nous a conduit a etudier la distribution de ces cellules hors cycle a la fois lors de la regeneration de fragments de molaires et apres inhibition de l'apoptose du nud de l'email. Enfin, ayant eu acces a des souris transgeniques presentant une mutation nulle pour l'integrine 6, nous avons commence l'analyse des effets de cette mutation sur la differenciation fonctionnelle des ameloblastes.