Abstract FR:

Le facteur de transcription elk-1 appartient a la famille des proteines ets et constitue une cible nucleaire majeure des voies de signalisation mapk (mitogen activated protein kinase). Sa phosphorylation par les mapk actives permet la transactivation de genes porteurs de sites serum responsive element (sre) sur leur promoteur. Bien que des donnees recentes aient montre que les mapk de type extracellular-signal regulated kinase (erk) etaient exprimees et regulees dans les cellules neuronales, le role de elk-1 dans ces cellules demeurait peu documente. L'etude de son expression dans le cerveau adulte a permis de montrer que cette proteine etait ubiquiste et presentait la caracteristique, peu frequente pour un facteur de transcription, d'etre exprimee dans le noyau et le cytoplasme des neurones. L'analyse de sa regulation dans des modeles in vitro et in vivo d'induction de genes possedant un site sre nous a permis de montrer que i) elk-1 etait phosphoryle par erk dans le noyau et le cytoplasme ii) deux modules : erk/elk-1 et erk/?/creb (cre-binding protein), actives par les camk (calcium/ calmodulin kinase), jouait un role cle dans la regulation genique. De plus, l'activation de elk-1 et creb par erk etait necessaire a la potentiation synaptique a long terme in vivo, suggerant que l'activation de elk-1 etait un evenement cle dans les regulations geniques sous tendant la plasticite synaptique. Nous avons ensuite montre que la presence de elk-1 dans le cytoplasme des neurones etait due a l'expression d'une isoforme neuronale de elk-1(selk-1). Nous avons etabli que selk-1 etait tronquee dans son domaine de liaison a l'adn et possedait des proprietes inhibitrices sur l'activite du site sre. De plus, elk-1 et selk-1 possedent des roles opposes sur la differenciation neuronale des cellules pc12 induite par le ngf puisque seule la proteine tronquee facilite la differentiation, vraisemblablement par un controle des genes impliques dans le cycle cellulaire.