Abstract FR:

Ce travail s'inscrit dans le cadre des relations entre processus oxydatifs, réponses immunes et métabolisme du glutathion, l'agent oxydant étant l'oxygène normobare. In vivo et in vitro, l'agression oxydante entraine une dépression sélective et modulable de la réponse mitogénique accompagnée de perturbations du métabolisme de glutathion des cellules lymphoïdes. La perturbation de l'état Redox des lymphocytes en fin de culture témoigne de l'action oxydante de l'air ambiant (21% d'O₂). Dans ces conditions le 2-ME induit la synthèse de glutathion dans les cellules lymphoïdes stimulées par la ConA mais ne permet pas le maintien de leur état redox. Des différences fondamentales du métabolisme du glutathion entre thymocytes et splénocytes apparaissent durant la phase précoce de la réponse mitogénique, et sont en relation avec des réponses différentes. Une concentration d'oxygène (7% O₂) plus basse que celle de l'air ambiant, est plus favorable au maintien de l'état Redox des cellules lymphoïdes et à leur synthèse de glutathion, mais la réponse mitogénique est plus basse que celle obtenue sous air ambiant. Les modifications du cycle du glutathion au cours des processus oxydants doivent être reliées à celles des réponses lympho-prolifératives. Ce travail offre un modèle d'étude des molécules immuno-modulatrices par le biais de modifications du métabolisme du glutathion.