Abstract FR:

Jusqu'en 1993, le recepteur cellulaire humain du virus de la poliomyelite (hpvr) apparaissait comme un membre orphelin de la superfamille des immunoglobulines (sfig) sans fonction physiologique connue et le gene mph etait considere comme l'homologue murin du gene hpvr. Deux nouveaux genes humains (prr1 et prr2) analogues au gene hpvr ont ete identifies au laboratoire: prr2 s'avere en realite etre l'homologue de mph. Nos donnees d'expression et la revelation recente de mph comme molecule d'adhesion homophilique orientent les travaux dans la recherche d'une fonction d'adhesion des molecules de cette nouvelle famille individualisee au sein de la sfig. Que cette famille contienne une quatrieme molecule et que prr1 et prr2 puissent etre des recepteurs viraux a l'instar de hpvr sont deux autres hypotheses privilegiees. Nous presentons par ailleurs le rationnel et les bases techniques d'une nouvelle methode qui vise a cloner des genes induits par des facteurs de croissance hematopoietiques, le gene trap