Abstract FR:

L'ovocyte de xenope est bloque en prophase de premiere division meiotique. La reprise de la meiose est declenchee par la progesterone ; elle est caracterisee par la rupture de la vesicule germinative et par l'activation du complexe p34 c d c 2/cycline b, ou mpf (m-phase promoting factor). La mecanisme declenche par la progesterone et conduisant a l'activation du mpf est encore mal connu ; la synthese de nouvelles proteines, notamment de la kinase mos est necessaire a l'activation du mpf. Pendant la transition entre metaphase i et metaphase ii, les cyclines sont degradees et resynthetisees : l'activite mpf chute puis redevient maximale. L'ovocyte subit a nouveau un arret meiotique, au stade metaphase ii, en attente d'etre feconde. La transition entre prophase i et metaphase ii est appelee maturation meiotique. Le mpf lui-meme est capable d'induire par des mecanismes de retrocontrole positif, les evenements declenches initialement par la progesterone. Nous avons utilise l'inhibiteur de cdk la proteine p21 c i p 1, afin de dissocier les evenements declenches par la progesterone, de ceux lances par retroaction par le mpf. Nos resultats montrent que l'accumulation de la cycline b1 est lancee par la progesterone et pourrait constituer un evenement cle pour l'activation du mpf. L'accumulation de eg2 (kinase de la famille aurora/ipl1) est induite independamment du mpf mais son activation depend du mpf actif. Eg2 jouerait donc un role plutot en aval de l'activation du mpf, en accord avec ce qui a ete decrit concernant le role des kinases de cette famille dans le fonctionnement du fuseau. Nous nous sommes egalement interesses aux cibles de p34 c d c 2 lors de la transition entre metaphase i et metaphase ii, et lors du blocage en metaphase ii. Nous avons microinjecte p21 c i p 1 dans des ovocytes a ces stades. Nos resultats montrent que pendant la transition metaphase i-metaphase ii, la synthese de cyclines b1 et la voie mos/mapk sont independantes de l'activite de p34 c d c 2. En revanche, en metaphase ii, la degradation de mos est induite par l'inactivation du mpf.