Abstract FR:

Dans l'embryon de souris, la transcription zygotique ne demarre pas immediatement apres la fecondation, l'activite transcriptionnelle ne reprenant qu'a la fin du stade une-cellule. Les facteurs moleculaires responsables de cette reactivation restent a identifier, mais il est generalement admis que la structure de la chromatine serait un element regulateur cle. Les resultats obtenus au cours de ce travail de these montrent que la proteine hmg-i (proteine chromatinienne non-histone) est impliquee dans la remise en route de la transcription zygotique. Cette proteine lie selectivement les sequences riches en paires de bases da dt par l'intermediaire d'un domaine de liaison appele at-hook. Bien que presente dans les ovocytes, la proteine est absente des pronoyaux d'embryons unicellulaires juste apres leur formation et suit une cinetique de localisation nucleaire particuliere qui semble participer a la regulation temporelle de la transcription zygotique. Par ailleurs, la microinjection d'hmg-i dans des embryons unicellulaires, ainsi que la microinjection d'un peptide correspondant aux motifs at-hook, avance le demarrage de la transcription de deux heures. Cet effet activateur requiert la fixation de la proteine a l'adn et implique une modification de la structure chromatinienne, probablement par competition avec l'histone h1. Cependant, aucune indication ne permet de dire si cet effet est direct ou s'il implique le recrutement d'autres elements. J'ai montre que le degre d'acetylation de l'histone h4, qui represente un autre element regulateur de la structure chromatinienne et de la transcription au debut du developpement embryonnaire, semble connecte a la proteine hmg-i. L'etude d'un autre modele, celui du transfert de noyaux de cellules somatiques dans des ovocytes actives, suggere qu'hmg-i joue aussi probablement un role dans les remaniements de la structure de la chromatine et les changements d'activite transcriptionnelle qui accompagnent ces transferts.