Le 4-chloro-m-cresol : nouvel outil pharmacologique pour l'etude de la liberation du calcium du reticulum sarcoplasmique des muscles stries des mammiferes
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Le but de ce travail etait de savoir si le 4-chloro-m-cresol (4-cmc), une nouvelle substance pharmacologique decrite comme un puissant activateur des recepteurs a la ryanodine, pouvait etre utilise pour etudier la liberation du ca 2 + du reticulum sarcoplasmique des structures musculaires cardiaques et squelettiques de mammiferes adultes. Differentes techniques ont ete utilisees : celle des fibres pelees qui permet d'etudier les fonctions du reticulum sarcoplasmique (fibres pelees a la saponine) et les proprietes des proteines contractiles (fibres pelees au triton x-100), et celle des fibres intactes afin d'enregistrer la reponse contractile globale. L'application de 4-cmc (0. 1 a 2 mm) sur les fibres intactes ne genere pas de reponse contractile alors que sur les fibres pelees a la saponine une reponse contractile transitoire de type cafeinique est observee et liee a la liberation de ca 2 + du reticulum sarcoplasmique par le recepteur a la ryanodine (rrya). Sur les fibres pelees a la saponine des muscles squelettiques lent et rapide de rat, le 4-cmc (2. 5 m a 2 mm) produit des contractures qui sont egalement liees a l'activation du rrya. Le muscle squelettique est 10 a 20 fois plus sensible au 4-cmc (m) qu'a la cafeine (mm) et cette difference est encore plus marquee lorsque la concentration en ca 2 + cytosolique est augmentee. Les fibres de type rapide presentent une plus grande sensibilite au 4-cmc que celles de type lent. Dans les fibres de type rapide, les stocks calciques influencent de facon marquee les reponses au 4-cmc et dans un moindre degre les reponses cafeiniques. Le 4-cmc exerce des effets secondaires au niveau de l'appareil contractile des muscles stries. En conclusion, le 4-cmc produit des reponses contractiles dans les muscles stries, il permet de mieux caracteriser les reponses des muscles squelettiques lents et rapides et les reponses contractiles induites par cette molecule sont sensibles aux variations d'activite calcique intracellulaire.