Abstract FR:

Une analyse de coupes semi-fines seriees d'embryons en microscopie optique permet d'apprecier mieux que des mesures du metabolisme embryonnaire, les dommages subis par les embryons equins au cours des procedes de cryoconservation. Les embryons recoltes en moyenne 6,5 jours apres l'ovulation de la jument supportent mal ces procedes du fait d'une toxicite exprimee par le glycerol molecule douee, par ailleurs, de bonnes proprietes cryoprotectrices, a la concentration de 1,5m, vis a vis de ces embryons. D'autres cryoprotecteurs : l'ethylene glycol, le 1-2 propanediol et le dmso, a la meme concentration, se revelent non toxiques pour ces embryons equins de 6,5 jours mais ne developpent pas de proprietes cryoprotectrices suffisantes, lors de la congelation. La capsule, enveloppe glycoproteique specifique des embryons equins semble etre responsable des echecs de leur congelation a l'aide de glycerol. Des embryons depourvus de capsule apparaissent sans alteration de la viabilite cellulaire apres congelation en presence de glycerol, stockage dans l'azote liquide et decongelation, alors que ceux congeles en presence d'ethylene glycol ont toutes leurs cellules lysees. Les embryons equins semblent arriver dans la cavite uterine des juments entre 144 et 156 heures post-ovulation. Entre 156 et 168 heures post ovulation, le cycle cellulaire des blastomeres formant les blastocystes equins semble avoir une duree d'environ 6 heures. La vitesse de developpement embryonnaire apparait cependant tres variable d'un embryon a l'autre et une origine saisonniere de cette variabilite est suggeree.