Abstract FR:

La reconnaissance de l'antigène par la cellule T est accompagnée par la formation d'une zone spécialisée de signalisation au site de contact avec la cellule présentatrice de l'antigène appelé synapse immunologique. Cette synapse est caractérisée par une ségrégation des molécules de surface et des composants de la signalisation à l'interface cellulaire. Le but de cette thèse était d'obtenir une meilleur compréhension du rôle de la synapse immunologique. Nous avons atteint ce but en utilisant deux approches différentes. Dans une première étude, nous avons montré que des synapses immunologiques stables ne sont pas requises pour l'activation de la cellule T et que les réponses de la cellule T peuvent aussi résulter de la sommation de signaux discontinus. Dans une seconde étude, nous avons montré que différentes synapses immunologiques sont associées à l'activation de différentes fonctions effectrices dans les lymphocytes T CD8+ cytotoxique. L'ensemble de nos résultats montre que les réponses des cellules T ne nécessitent pas une présence stable d'un prototype de synapses immunologiques. Au contraire la structure des synapses peut varier en fonction des conditions de stimulations et être détruite sans compromettre l'activation de la cellule T.