Abstract FR:

L'activation lymphocytaire t par les molecules cd2 et cd28 induit une proliferation il-2 dependante qui ne necessite pas la presence de monocytes ou de cytokines exogenes, se prolonge au-dela de 3 semaines et s'accompagne de la secretion de multiples cytokines. Une des caracteristiques de cette voie d'activation est la receptivite prolongee a l'il-2. Nous avons mis en evidence l'induction par cd2+cd28 d'une boucle autocrine vraie pour l'il-2, phenomene singulier dans la proliferation a long terme de cellules non transformees. La synergie observee entre l'il-7 et les molecules d'adhesion evoque la possibilite in vivo d'une activation lymphocytaire t induite et regulee par les cellules epitheliales ou les keratinocytes. Enfin nous avons montre l'importance du facteur nf-kappab dans la proliferation lymphocytaire t et la receptivite a l'il-2 induites par cd2+cd28. Ces donnees completent la caracterisation de l'activation du lymphocyte t par cd2 et cd28, et precisent l'implication de nf-kappab dans un modele cellulaire homogene non transforme, paradigme pour l'etude de la regulation transcriptionnelle tissu-specifique