Abstract EN:

Le rôle de l’interleukine 7 (IL-7) dans l’ontogénie, la fonction et l’homéostasie des cellules T régulatrices naturelles Foxp3+CD4+CD25+ (Treg) est mal connu. L’implication de ces cellules dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte après greffe de moelle n’a pas été clairement établie. Nous montrons que le développement et le maintien du compartiment régulateur CD4+CD25+ ne sont pas dépendants de l’IL-7, même après involution thymique précoce, chez la souris mutée pour l’IL-7 (IL-7-/-). La fréquence des cellules activées augmente avec l’âge dans le compartiment CD4+CD25+ et CD4+CD25- des souris IL-7-/-. Après involution thymique, la déplétion des Treg entraîne une IBD modérée, résolutive avec la régénération de ce compartiment. Chez l’homme, nous montrons que la fréquence des cellules régulatrices exprimant des niveaux élevés de CD25 dans le compartiment CD4+, ainsi que l’expression de Foxp3, dans ce compartiment, est comparable chez les sujets sains ou après allogreffe de moelle.