Abstract FR:

Certaines serine proteases comme les activateurs de plasminogene ou la thrombine ainsi que leur inhibiteurs sont impliques dans le developpement du systeme nerveux et du systeme neuromusculaire. Nous avons demontre que les cellules de muscle squelettique humain en culture sont capables d'exprimer au stade le plus differencie (myotubes) un inhibiteur de serine proteases, la protease nexine i (pni) analogue a la glia-derived nexin (gdn) (monard et al. , 1983). Dans nos conditions de culture, la pni est presente a la surface des myotubes sous forme d'agregats formant des complexes stables avec une de ses serine protease cible, la thrombine. Cette interaction demontre la fonctionnalite de ces proteines au niveau d'un tel systeme in vitro. Par differentes approches (elisa, immunocytochimie, western blot, rt-pcr et northern blot), nous avons trouve que de tels myotubes sont capables de secreter la pni dans le milieu de culture et cette secretion est augmentee par certains facteurs liberes localement au cours de phenomenes traumatiques et/ou inflammatoires en particulier par l'interleukine-1 (il-1), le tumor necrosis factor-), et le transforming growth factor- (tgf-). Lorsqu'elle est attachee a la matrice extracellulaire, la pni inhibe preferentiellement la thrombine. Cette protease est multifonctionnelle (coagulation, hemostase, inflammation, effet mitogene, changements morphologiques) et ses effets cellulaires sont medies via l'activation d'un recepteur specifique de la thrombine (par-1) appartenant a la famille de recepteurs a 7 domaines transmembranaires couples aux proteines g. Par differentes approches (western blot, immunocytochimie, rt-pcr) nous avons montre que les cytokines et facteurs de croissance utilises induisent