Abstract FR:

Ce travail porte sur le role du metabolisme de la cycline b1 (une des sous-unites du mpf (m-phase promoting factor) dans la progression de la maturation meiotique de l'ovocyte de souris. Les variations du taux de cycline b sont primordiales pour le controle de l'activite du mpf. La surexpression de la cycline b1 permet l'entree en phase m en presence d'inhibiteur de la reprise de meiose. Le taux de synthese de la cycline b1 controle la cinetique d'activation du mpf, la duree de la premiere phase m de meiose et la transition metaphasei/anaphasei. De plus, une fenetre temporelle de degradation existe en fin de mi. Suffisamment de cycline b1 doit etre degradee pendant cette periode pour permettre la sortie de mi. Un equilibre precis entre la synthese et la degradation de cette proteine est donc necessaire au bon deroulement de la maturation meiotique. Nous avons montre qu'une regulation post-transcriptionnelle du niveau de synthese de la cycline b1 existe et qu'un ou des facteur(s) nucleaire(s) presents dans l'ovocyte seraient impliques. L'inhibition de la synthese de la cycline b1 par des arn anti-sens diriges contre l'arnm de cycline b1, n'est possible qu'en fin de mi. Cette inhibition tardive serait liee a un masquage de l'arnm de cycline b1 par des facteurs non identifies. De plus, nous avons observe que la taille de la queue poly(a) de l'arnm codant pour la cycline b1 pourrait etre responsable des variations du taux de synthese de la cycline b1. La polyadenylation jouerait donc un role important dans le controle de la synthese de la cycline b1 chez la souris. L'inhibition de la synthese de la cycline b2 ne semble pas perturber le bon deroulement de la maturation meiotique. Par contre, sa surexpression permet comme pour b1, la reprise spontanee de la meiose en presence d'inhibiteur de la reprise de la meiose. Mais la cycline b2 ne modifie ni la duree de la premiere phase m de meiose ni sa sortie. Son role eventuel dans la maturation meiotique reste a elucider.