Abstract FR:

La migration massive des polynucléaires neutrophiles (PNN) à travers l’épithélium intestinal caractérise mes phases aiguës des maladies inflammatoires intestinales chroniques de l’intestin (MICI), et permet l’élimination des micro-organismes pathogènes. La résolution de l’inflammation dépend aussi de l’apoptose, ou mort cellulaire programmée des cellules épithéliales intestinales (CEI) et des PNN. Grâce à l’utilisation d’un modèle de migration transépithéliale des PNN in vitro, nous avons mis en évidence que la migration transépithéliale massive des PNN induit l’apoptose des CEI (cellules T84) et prolonge la durée de vie des PNN transmigrés. L’apoptose des cellules T84 ne dépend pas de la voie Fas alors que la réorganisation prolongée du cytosquelette d’actine dans les cellules T84 est directement impliquée. L’effet anti-apoptotique de la transmigration sur la durée de vie des PNN est associé à une diminution d’expression des procaspases et de Fas ligand dans les PNN transmigrés. Cette diminution d’expression de Fas ligand est directement impliquée dans le rallongement de la durée de vie des PNN. Par ailleurs, nous avons aussi montré qu’Helicobacter pylori, une bactérie pathogène, induit l’apoptose des CEI par un mécanisme impliquant l’activation du récepteur Fas et l’expression des facteurs de virulence bactériens, la cytotoxine vacA et l’îlot de pathogénicité cag.