Abstract FR:

La migration et la proliferation des cellules endotheliales capillaires constituent deux etapes essentielles du processus d'angiogenese. Nous avons etudie, dans les cellules endotheliales capillaires de cortex cerebral bovin (cec), l'implication de la proteine kinase c (pkc) dans ces deux evenements. De meme que le facteur de croissance des fibroblastes basique (fgfb), agent angiogene bien connu, les esters de phorbol activateurs specifiques de la pkc, comme le 12-o-tetradecanoylphorbol-13-acetate (tpa) et le phorbol-12,13-dibutyrate (pdbu) stimulent la proliferation des cec, cet effet est dependant de la concentration. De plus, un traitement prolonge des cec au tpa provoque une diminution sensible du nombre de sites de fixation du #3h-pdbu, selectifs de la pkc, et affecte l'activite mitogene du tpa ainsi que les effets mitogene et chemotactique du fgfb dans ces cellules. L'impact des inhibiteurs non selectif (staurosporine) et selectif (produit sanofi recherche) de la pkc in vitro sur la croissance et la migration des cec confirme le role cle joue par cette enzyme dans l'induction de ces deux evenements lors de l'angiogenese. En outre, la presence a la surface des cec d'une ecto-proteine kinase, qui pourrait etre une ecto-pkc, suggere un role possible de cette enzyme dans la modification des composants de la matrice extracellulaire de ces cellulaires et souligne le role fondamental de la pkc dans l'angiogenese