Etude fonctionnelle des facteurs de transcription AGL12 et CrMYC2 dans les processus de différenciation morphologique et de différenciation métabolique de racines et de cellules végétales cultivées in vitro
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Abstract EN:
The goal of this work was to characterize the roles of two transcription factors (AGL12 and CrMYC2) during the morphological and metabolic differentiation occuring in walnut somatic embryos and Catharanthus roseus cell suspensions. Overexpression of the Agl12 gene from Arabidopsis thaliana enhances the rooting abilities of walnut somatic embryos. C. Roseus transgenic cells expressing this gene are grouped in globular body and biosynthetize ajmalicine. Taken together, these results suggest that AGL12 plays an important role in root differentiation processes. The CrMYC2 transcription factor, which interact with the G-box localized within the Str gene promoter, is rapidly and transiently induced in C. Roseus cells in response to a treatment with a fungal elicitor or methyl jasmonate. The expression of CrMYC2 in transgenic cells has no significant impact on the regulation of the Str gene expression but seems to have an inhibitory effect on the expression of the Dxs and Chs.
Abstract FR:
Ce travail de thèse a consisté à étudier les rôles joués par les facteurs de transcription AGL12 et CrMYC2 dans les processus de différenciation morphologique et/ou métabolique au niveau d'embryons somatiques de noyer et de suspensions cellulaires de Catharanthus roseus. L'expression du gène Agl12 d'Arabidospis thaliana stimule le développement des racines des embryons somatiques de noyer. Les cellules de C. Roseus exprimant Agl12 permet s'organisent en pseudo-tissu et synthétisent de l'ajmalicine. Ces résultats assignent un rôle important à AGL12 lors de la différenciation racinaire. CrMYC2 est capable d'interagir avec la G-box du promoteur du gène Str, et est rapidement et transitoirement induit dans des cellules de C. Roseus en réponse à un eliciteur fongique et au méthyl jasmonate. La sur-expression de CrMYC2 dans les suspensions cellulaires n'a pas d'effet sur la régulation de l'expression du gène Str, mais semble avoir un effet inhibiteur sur l'expression des gènes Dxs et Chs.