Abstract FR:

Les canaux K+ forment la classe des canaux ioniques où la diversité structurale et fonctionnelle est la plus importante. Trois grandes classes ont été caractérisées : les canaux à six segments transmembranaires (STM) et un domaine P (P) incluant les canaux dépendants du potentiel et les canaux sensibles aux variations de concentrations calciques intracellulaires; les canaux à 2STM/1P qui sont des canaux à rectification entrante et les canaux à 4STM/2P qui génèrent des courants dit "de fond". Les canaux K+ sont impliqués dans de nombreux processus physiologiques : conduction nerveuse, contraction musculaire, libération de neurotransmetteurs et sécrétion d'hormones. La diversité de ces canaux est due à plusieurs facteurs : 1) une diversité génique, 73 gènes ont déjà été identifiés. 2) la tétramérisation, nécessaire pour former un canal actif, qui peut être hétéromultimérique augmentant d'autant le nombre de combinaisons possibles. 3) l'association de certains canaux K+ avec des protéines auxiliaires, qui modulent leur expression ou leurs propriétés biophysiques. Nous avons identifié et caractérisé deux protéines associées aux canaux K+. KCNE2, 51% d'homologie avec KCNE1 (IsK), s'associe aux canaux de la famille KCNQ. Elle permet au complexe KCNQ2/KCNQ3 de générer un courant similaire aux courants de type M. Elle transforme le courant à activation rapide et inactivation lente du canal KCNQ1 en un courant à activation instantanée et non inactivant similaire aux courants de fond. La calpactine I qui a été identifiée par la technique du double-hybride dans la levure, s'associe de façon spécifique au canal KCNK3. Lorsque la calpactine I n'est plus associée à KCNK3 (délétion du site de fixation ou patch excisée) celui-ci devient silencieux. La calpactine I est la première protéine auxiliaire décrite pour interagir avec les canaux 2P ouvrant ainsi la voie à de nombreuses autres identifications.