Abstract FR:

La buspirone est un nouvel anxiolytique n'appartenant pas a la famille des benzodiazepines. Cliniquement, elle est aussi efficace que le diazepam ou le chlorazepate, alors que ses mecanismes d'action sont encore mal connus. Cependant, il a ete suggere que la dopamine et la serotonine pouvaient etre les principaux neurotransmetteurs impliques dans ses effets comportementaux. L'administration systemique de buspirone augmente le metabolisme dopaminergique des principales aires de projection mesolimbique et nigrostriatale et diminue le metabolisme serotonergique dans le cortex frontal, le noyau accumbens et l'amygdale. L'effet de la buspirone sur des comportements spontanes ou induits par des agents dopaminergiques chez des rats naifs ou leses montre une activite de type globalement antagoniste dopaminergique aussi bien dans le systeme mesolimbique que nigrostriatal. L'epreuve de conflit montre un effet fugace de la buspirone, proche de celui d'agonistes serotonergiques ou de faibles doses d'antagonistes dopaminergiques. Il est donc possible de placer la buspirone parmi les anxiolytiques de nouvelle generation, ayant pour cible le recepteur serotonergique, sans negliger l'importance d'actions sur d'autres neurotransmetteurs comme la dopamine