Abstract FR:

Cette thèse présente les résultats de l'étude de fibroblastes d'embryon de hamster transformés par un cancérogène chimique (cellules BA 10-IR). Cette lignée est très tumorigène, et pousse indéfiniment dans un milieu synthétique sans sérum ni facteurs mitogènes (S⁻/M⁻). Les cellules BA10-IR ont aussi la propriété, non encore décrite, de croître en l'absence d'ancrage en milieu S⁻/M⁻ liquide ou semi-solide. Cette capacité va de pair avec la production d'un TGF (transforming growth factor), auquel les cellules BA10-IR sont sensibles. Un TGF similaire est produit par les fibroblastes d'embryon de hamster témoins (FEH), mais ils n'y répondent pas. Les FEH ne poussent pas non plus en milieu S⁻/M⁻. Les fibroblastes de rat FR3T3 transformés par le Ki-MSV sont sensibles aux TGFs des cellules BA10-IR et FEH, et croissent en l'absence d'ancrage en milieu S⁻/M⁻ en leur présence. Mais, ils ne produisent pas de TGF stimulant leur croissance en milieu S⁻/M⁻. Le phénotype unique des cellules BA10-IR ne semble pas être dû à l’activation des proto-oncogènes cellulaires h-ras et myc. Ces proto-oncogènes ne sont pas réarrangés dans l’ADN des cellules BA10-IR et sont exprimés à des niveaux comparables dans ces cellules et les FEH témoins.