Abstract FR:

Le mutant ecd1 de Drosophila melanogaster thermosensible et déficient en ecdystéroïdes à 29°C a permis de montrer que la synthèse des protéines P1 et LSP2 dans le corps gras est fortement inductible par la 20-hydroxyecdysone. 1. Les études structurales ont permis l’établissement des cartes physiques des clones contenant les fragments d’ADN porteurs des gènes de structure des protéines LSP, la localisation et l’orientation de la séquence codante dans chacun des clones et la caractérisation des différents ARN messagers. 2. L’étude comparée de la biosynthèse et du métabolisme des ecdystéroïdes chez le mutant ecd1 et la souche sauvage Canton S à 22°C et 29°C permet de conclure que chez le mutant ecd1 : - à 22°C, la biosynthèse et le métabolisme s’effectuent normalement. Les processus majeurs de conversion de l’exdysone sont l’hydroxylation sur le carbone 20 et l’oxydation sur le carbone 3 conduisant à la formation des 3-déhydrocomposés ; - à 29°C, la biosynthèse et le métabolisme sont fortement ralentis mais toutes les voies métaboliques sont présentes. Il n’existe donc pas à ce niveau de modification fondamentale du programme de développement. 3. Différents ecdystéroïdes sont capables d’induire spécifiquement l’ARN messager de P1 in vivo et in vitro : la 20-hydroxyecdysone, la 3-déhydro-20-hydroxyecdysone, la 3-épi-20-hydroxyecdysone, l’ecdysone et la makistérone A ; l’induction maximale est obtenue en présence de 3-déhydro-20-hydroxyecdysone et d’ecdysone. Les composés 26-hydroxyls et les acides ecdysonoïques sont inactifs. Un certain nombre d’arguments nous incite à penser que l’ecdysone est in vivo l’ecdystéroïde actif.