Abstract FR:

Les caractéristiques du courant calcique (ICa) sont analysées sur les préparations cardiaques du cœur de grenouille. A l'aide de la technique de double partitions de saccharose, les potentiels a d'action (en courant imposé) ou le courant (en potentiel imposé) calciques ainsi développées sont enregistrés sur des trabécules auriculaires. Ica est ensuite essentiellement étudié en potentiel imposé suivant la technique du patch clamp en configuration cellule entière sur les cellules ventriculaires isolées. Les effets de certains anesthésiques généraux (alcools à chaîne linéaire et dérivé halogénés) sont étudiés. Ces composés induisent essentiellement (sauf pour les chloroforme) une diminution transitoire de l’amplitude de Ica. Il modifie également les cinétiques de ce courant comme prévu à la suite d’une élévation de Ca1. La concentration intracellulaire en ions Ca² ⁺ libres mesurée sur des cellules ventriculaires isolées chargées avec du quin 2 est augmentée par l’hexanol. Les agonistes α1-adrénergiques (noradrénaline et phényléphrine) et p₂-purinergique (ATP) peuvent induire des augmentations l’amplitude de Ica à travers leurs récepteurs respectifs. Lls peuvent ainsi, par un mécanisme complexe, probablement lié à l’activation de la phosphoinositide, contribuer à la régulation du canal calcique. Des effets complexes des activateurs de la protéine kinase C, PK-C, (esters de phorbol) sur les caractéristiques de Ica sont également décrits. La sphingosine, substance décrite comme inhibitrice de l’activation de la PK-C, présente des effets qualitativement identiques à ceux des alcools sur les caractéristiques de Ica.