Abstract FR:

Chez la bactérie Escherichia coli, la présence de lésions sur l'ADN induit l'expression d'un système de réparation de l'ADN, le système SOS. La protéine RecA activée, au contact de l'ADN simple brin créé par la réplication de l'ADN endommagé, clive la protéine LexA, represseur d'au moins 17 gènes qui participent à l'expression du système SOS. Le plasmide conjugatif R6-5 exprime une fonction appelée Psi ("Plasmid-mediated SOS Interference) qui perturbe l'expression constitutive du système SOS dans un mutant recA441. Ce travail est une contribution à la caractérisation de la fonction Psi. Nous montrons que la protéine PsiB de poids moléculaire 15 700 est l'inhibiteur de l'expression constitutive du système SOS. En effet, la protéine PsiB inhibe le clivage du répresseur LexA. Le plasmide F qui n'exprime pas la fonction Psi code une protéine PsiBF dont seulement cinq acides aminés sont différents de ceux de la protéine PsiB. L'inefficacité du plasmide F à exprimer la fonction Psi est due à une faible expression du gène psiBF plutôt qu'à une faible activité intrinsèque de la protéine PsiBF. Nous montrons aussi que la protéine PsiB inhibe le clivage du répresseur LexA après un rayonnement UV dans une bactérie recA+ seulement lorsque sa concentration cellulaire est augmentée grâce à une sur-expression du gène psiB cloné. La protéine PsiB inhibe donc l'induction du système SOS. Comme la protéine PsiB ne se fixe pas à de l'ADN simple brin, elle pourrait perturber indirectement l'activation de la protéine RecA en interférant avec le complexe de réplication bactérien.