Abstract FR:

L'échange Na+ /Ca2+ de cœur de rat étudié dans une fraction microsomale d'orientation homogène) a été caractérisé par la mesure des mouvements de 45Ca2+ dépendants du Na+. L'activité mesurée est: i) réversible mais plus efficace dans l'évacuation du Ca2+ cytosolique) ii) saturable sur la face cytoplasmique par les ions Ca2+ (Km= 0195 µM) et Na+ (Km= 10 mM)) iii) inhibée par le 3'4' Dichlorobenzamyl (IC50 = 23 µM) et le Bépridil (IC50 = 40 µM iiii) sensible à la différence de potentiel transmembranaire reflétant ainsi une stoechimétrie de plus de 2Na+ par Ca2+ transporté. Les techniques mises au point ont été appliquées au coeur de rat hypertrophié par sténose de l'aorte abdominale. Dans des membranes issues de ventricules présentant 35% d'hypertrophie les mouvements de ca2+ dépendants du Na+ sont ralentis. Cette baisse d'activité n'est pas due à un changement de stoechiométrie. Elle est liée à i) une baisse de 20 à 30% de la vitesse maximale de transport de Ca2+) que ce soit dans les sens d'entrée ou de sortie de Ca2+de la cellule) ii) une modification des sites intracellulaires de fixation pour les ions Ca2+ et Na+ (la réactivité au Ca2+ du site A est abaissée tandis que ses sensibilités au Na+ et au 3' 4' dichlorobenzamyl ne sont pas affectées; le site B n'est pas touché). •Cette étude biochimique intégrée aux connaissances déjà acquises sur les autres fonctions membranaires impliquée dans les mouvements transmembranaires de Ca2+permet de dégager un modèle qui rend compte de certaines particularités du couplage excitation-contraction du myocyte cardiaque hypertrophié par surcharge de pression.