Abstract FR:

Chez des lignées de miniporcs homozygotes au CMH, un traitement court par la ciclosporine (CsA)permet d'induire la tolérance aux allogreffes rénales dont le CMH de classe I est allogénique mais dont la classe II est identique au donneur. Cependant, les reins tolérés sont rapidement infiltrés par des lymphocytes T (LT)du receveur. Dans ce travail, nous avons étudié la distribution clonale des LT à la fois chez des animaux tolérants et rejeteurs (non traités par la CsA). Méthode : Dans un premier temps, les séquences nucléotidiques codant pour les 19 régions Vβ, 12 segmetns Jβ de la chaîne b du récepteur à l'antigène des LT (TCR) ont été obtenus. Le polymorphysme de longueur de la région CDR3 des chaînes b incluant ces régions, a été étudié à la fois chez des animaux tolérants et rejeteurs (non traités par la CsA). Résultats : chez les animaux tolérants, nous avons observé 1) une distribution polyclonale parmi les LT circulants mais oligoclonale parmi les LT infiltrant les reins (dominance clonale) 2)la dominance clonale n'affecte pas toujours les mêmes sous familles Vb entre différents animaux 3)sur un même animal la dominance clonale s'approfondit avec le temps après la greffe et est retrouvée identique dans une seconde greffe tolérée, implantée sans CsA 4)une dominance identique à celle du rein est observée après incubation in vitro des cellules d'un receveur tolérant avec des cellules du donneur. Chez les animaux rejeteurs, nous avons trouvé une dominance clonale conservée entre différents animaux aussi bien dans les LT circulants que dans le sang périphérique avant que la dysfonction rénale ne soit détectable. Conclusion : les présents résultats in vivo et in vitro , associés à ceux d'études antérieures, suggèrent que des LT de distribution oligoclonale jouent un rôle actif dans le processus de tolérance aux greffes rénales (ces cellules sont actuellement en cours de caractérisation phénotypique). Enfin, la précocité de la dominance au sein des LT circulants sur des animaux rejeteurs pourrait servir de base à un futur test non invasif de diagnostic précoce de rejet