thesis

Synthese diastereo- et enantioselective de 2-chloro-3-hydroxyesters par voie microbiologique. Etude de leur reactivite et applications

Defense date:

Jan. 1, 1995

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Institution:

Paris 6

Disciplines:

Psychology

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Abstract FR:

Les 2-chloro-3-aryl ou alkyl-3-oxopropionates sont reduits par des microorganismes en syn et/ou anti 2-chloro-3-hydroxyesters. Suivant l'espece utilisee, il est possible d'obtenir les chlorohydroxyesters enantiomeriquement purs. Ces composes peuvent etre convertis stereospecifiquement en esters glycidiques correspondants. L'ouverture regioselective des epoxyesters peut mener a la preparation de la 3-phenylisoserine, qui est le precurseur de la chaine laterale du taxotere