Abstract FR:

Une observation privilégiée d'association de maladie de la corne antérieure avec amylose AL nous a permis d'évoquer un mécanisme physiopathologique commun à ces deux affections rares. La fréquence accrue des proteines monoclonales au cours de la SLA, l'activité anticorps de ces paraproteines, l'activité contre certains constituants neurologiques, permettraient d'évoquer l'intervention d'une proteine monoclonale dans la génèse des lésions.