Abstract FR:

Mise en évidence chez les enfants atteints de mucoviscidose d'une hypersécrétion du facteur intrinsèque dans le liquide gastrique dont les propriétés physicochimiques de la molécule ne sont pas modifiées. Cette hypersécrétion suggère une perturbation de la fucosylation de la molécule. Des études en cours devraient présenter une éventuelle valeur diagnostique dans le dépistage criténatal de la mucoviscidose