Abstract FR:

Un dosage specifique, sensible et fiable pour l'angiotensine ii (angii) plasmatique a ete developpe comprenant l'extraction des peptides du plasma, la separation des angiotensines par hplc, et la quantification par radioimmunoessai. Il a permis d'etudier les modifications des taux d'angii plasmatique au cours de differentes conditions physiopathologiques chez l'animal et l'homme. De plus, la mise au point d'un dosage direct de l'angii plasmatique chez l'homme a l'aide d'un anticorps monoclonal anti-angii, l'acm4d8, permet de doser facilement l'angii et vraisemblablement de developper un kit utilise en investigation clinique. La mise en evidence de l'endopeptidase neutre dans les cellules endotheliales ouvre une nouvelle voie pour l'interpretation du metabolisme in vivo des peptides vasoactifs circulants. Enfin, il a pu egalement etre demontre qu'il existe, au cours de l'insuffisance cardiaque congestive chez les rats, une diminution specifique de l'activite de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (eca) et du taux de son arn messager dans le poumon ainsi qu'une augmentation de l'activite de l'eca plasmatique. Ces resultats montrent une modification fonctionnelle inedite du systeme renine-angiotensine aussi bien qu'un nouvel aspect de dysfonctionnement endothelial dans cette pathologie