Abstract FR:

Afin de parvenir a de nouveaux composes antiviraux, plus actifs et moins toxiques que ceux actuellement utilises en clinique humaine, nous avons axe notre travail vers la synthese et l'etude d'analogues nucleosidiques de l'adenine, d'anomerie et d'enantiomerie non naturelle l. Le premier chapitre de cette these resume, a partir d'etudes bibliographiques, les proprietes biologiques de certains -l-nucleosides. Le second chapitre porte sur la synthese stereospecifique des quatre -l-pentofuranonucleosides de l'adenine, de leurs deux homologues 2'-desoxygenes et de la l-adenosine 5'-triphosphate. Le troisieme chapitre est consacre a la preparation de plusieurs derives inedits de la l-adenosine et de la 2'-desoxy-l-adenosine substitues en position 3' par un atome de fluor, un groupement azido ou un groupement amino. Les composes decrits dans ce memoire ont ete evalues en culture cellulaire vis-a-vis de divers virus, parmi lesquels celui de l'immunodeficience humaine (vih) et celui de l'hepatite b (vhb).