Abstract FR:

Pour comprendre les mécanismes contrôlant la libération de la substance active dans le test in-vitro, et le sort de la forme pharmaceutique dans l'organisme, diverses formes ont été élaborées et étudiées. La substance active est dispersée dans une matrice polymérique biocompatible à partir de laquelle elle peut se libérer au contact des liquides gastrique et intestinal. Le gélucire 50/02 semble intéressant pour moduler la libération du salicylate de sodium dans le liquide gastrique synthétique ; il faut noter qu'avec le caractère hydrophobe du gélucire 50/02, le processus de transfert est contrôlé par diffusion. Puis nous avons étudié la libération de la théophylline incorporée dans le polymère eudragit RS peu perméable, et l'évolution de la forme commercialisée Theostat. Enfin, une étude comparative est faite entre les deux voies d'administration, intraveineuse et intramusculaire. Pour simuler toutes les étapes de chaque processus dans les cas précédents, et pouvoir élaborer des modèles mathématiques ou numériques, il faut tenir compte des paramètres pharmacocinétiques : la dose intégrée et la vitesse de la dissolution du principe actif, le Ph, et le volume du milieu gastrique synthétique environnant. D'autres facteurs interviennent d'une façon très importante dans les tests in-vivo tel que le volume plasmatique, les constantes de vitesse d'absorption et d'élimination