Abstract FR:

Deux arguments de la litterature laissent penser que le 21-dehydrocortisol serait un intermediaire potentiel du catabolisme de l'hydrocortisone et qu'il serait specifique des residus arginine des proteines. Vu le comportement de ce derive glyoxalique avec cet acide amine libre ou avec les residus arginines des proteines, on peut s'attendre a ce qu'il ne reagisse pas seulement avec les histones ou les albumines de la cellule mais aussi avec toutes les substances aminees des fluides physiologiques. Ainsi, nous avons engage une etude de reactivite chimique et biologique pour elucider les mecanismes responsables de l'allergie aux corticosteroides. Nous avons donc mis au point une voie d'hemi-synthese permettant d'acceder au 21-dehydrocortisol via son analogue 9,11-deshydrate et a la 21-dehydrocortexolone, molecule modele non hydroxylee en position 11 qui a servi d'outil principal de cette etude. En transposant cette synthese en serie marquee au carbone 13, nous avons accede alors aux cortexolones marquees en position 20 ou 21. Oxydees, ces molecules ont ete incubees en presence d'arginine ou de salmine afin de determiner la structure des adduits formes avec les residus arginyles des proteines. Les resultats obtenus ont permis de mettre en evidence une reactivite specifique des 21-dehydrocorticoides vis-a-vis de ces residus mais aussi d'elucider partiellement la structure chimique des adduits engages. Par ailleurs, pour permettre une etude de reactivite biologique, differents corticoides allergisants ont ete oxydes puis testes sur des patients sensibilises aux corticosteroides. Ces molecules se sont averees etre a l'origine de tests epicutanes positifs et ainsi on trouve des arguments aussi bien chimiques qu'immunologiques pour dire que le 21-dehydrocortisol pourrait former in vivo des conjugues potentiellement immunogenes.