Abstract FR:

Les substituts de lipides d'origine synthetique et de nature lipidique ont un apport energetique nul car ils ne sont pas absorbes au niveau de l'intestin du fait de leur resistance a l'hydrolyse enzymatique. N'etant ni hydrolyses ni absorbes, les substituts de lipides creent une phase huileuse persistante au niveau de la lumiere intestinale. Dans cette phase huileuse, se dissout une partie des substances lipophiles qui se retrouve ainsi sequestree et entrainee hors de la phase micellaire d'ou a lieu l'absorption intestinale. Dans le but d'etudier l'effet de ces substituts de lipides sur l'absorption et la reabsorption des medicaments lipophiles, nous avons adopte divers modeles animaux: intubation gastrique, perfusion in situ de l'intestin grele, suivi du cycle enterohepatique. Les resultats obtenus se resument en une diminution de l'absorption et de la reabsorption des medicaments (digitoxine, cyclosporine et colchicine) par le polyester de saccharose et le triestert de tricarballylate