Abstract FR:

La presence d'iga antigliadine au cours de la nephropathie a iga a conduit a l'etude du lien avec une eventuelle maladie cliaque associee. Ce lien peut etre infirme sur les arguments suivants: absence d'anticorps anti-reticuline et anti-endomysium, normalite des biopsies duodenales, hyperpermeabilite intestinale inconstante et rarement observee. L'etude immunochimique des iga antigliadine a montre la variabilite des fractions de la gliadine reconnue et leur restriction a la sous-classe iga1. L'etude a l'aide d'anticorps de lapin antigliadine purifie (chromatographie d'affinite) ne permet pas d'identifier des epitopes communs entre gliadine et structures renales. Des iga1 specifiques d'un grand nombre d'antigenes d'environnement sont retrouvees dans le serum de patient atteint de nephropathie a iga mais aussi d'autres nephropathies glomerulaires. Une augmentation des iga1, iga2 et iga secretoires salivaires ainsi qu'une anomalie de la permeabilite intestinale est observee dans tous les types de nephropathies glomerulaires primitives et n'est pas specifique de la nephropathie a iga. Au cours de cette affection, les anomalies des sous-classes d'igg et d'igm sont aussi observees