Abstract FR:

L'insuline, utilisee dans le traitement du diabete, ne peut etre administree que par voie parenterale en raison de sa nature peptidique. Afin de permettre son administration orale, l'insuline a ete associee a des vecteurs de medicaments: les nanocapsules et nanoparticules d'alkylcyanoacrylate, structures spheriques d'un diametre inferieur a 300 nm. Les nanocapsules d'insuline, structures vesiculaires capables de franchir la barriere intestinale, preservent l'activite biologique de l'insuline et entrainent un effet hypoglycemiant prolonge apres administration orale chez le rat diabetique. Le processus de preparation et la nature non lyophilisable des nanocapsules limitent cependant leur developpement. Des nanoparticules d'insuline, forme galenique plus adaptee, ont donc ete mises au point. L'efficacite des nanoparticules d'insuline apres administration orale depend de la stabilite de l'insuline et de sa resistance a la proteolyse. Elle est maximale lorsque les nanoparticules d'insuline sont dispersees dans un milieu lipidique en presence de tensioactifs, et se traduit dans ce cas par un effet hypoglycemiant prolonge. Rapidement absorbes par la muqueuse intestinale, les vecteurs cyanoacryliques modifient la distribution de l'insuline et en retardent l'excretion. Ce profil de repartition suggere une mise a disposition retardee de l'insuline au niveau de ses sites d'actions