Abstract FR:

La bioincompatibilité des surfaces mises en contact avec les milieux vivants et particulièrement le sang dans les dispositifs de circulation extracorporelle ou implantes est un problème majeur, en particulier l'activation du systéme du complément. Nous avons choisi d'étudier l'activation du complément par des dérives fonctionnalisés du polystyrène. Les groupes fonctionnels fixés l'ont été seuls ou sont présents simultanément. Ils comprennent soit des groupes susceptibles d'activer le complément (ch#2oh et amines), soit des groupes anioniques (so#3#, coo#, so#2asp), soit des groupes cationiques (ammonium quaternaire). Les surfaces portant des groupes ch#2oh sont activatrices du complément par la voie alterne indépendamment de la présence d'anticorps et cette activation est tres dépendante de la densité des groupes présents. Les polymères portant des groupes aminés sont tous activateurs du complèment. Les surfaces portant des ammonium quaternaires absorbent et activent les protéines du complément. Les polymères portant des groupes so#3# et coo# absorbent les protéines du complément, les premiers étant capables de développer en plus une activité c3 convertasique. Les dérivés portant les groupes so#2asp n'apparaissent pas activateurs dans nos conditions operatoires. Les propriétés des polymères portant à la fois les groupes ch#2oh et so#3# sont différentes de celles des polymères portant les mêmes types de groupes isolés, celui qui a autant de chaque groupe n'est pas activateur du complément. Ces surfaces modèles devraient permettre de prévoir les types et proportions des groupes qui pourraient etre introduits afin de controler in situ l'activation du complément