Abstract FR:

La xenogreffe d'ilots de langerhans necessite l'immunoprotection des ilots par leur encapsulation a l'aide de membranes artificielles permeables a l'insuline et au glucose, biocompatibles, non degradables et impermeables aux immunoglobulines. La membrane de dialyse renale an69 (societe hospal, stockholm) appliquee a l'encapsulation d'ilots de langerhans est biocompatible, non degradable, non toxique pour l'ilot de langerhans, mais sa faible permeabilite a l'insuline est un obstacle a son utilisation pour la macroencapsulation. Les traitements de surface membranaire par adsorption d'un copolymere hydrophile et par decharges corona (interactions ioniques) augmentent la permeabilite a l'insuline de la membrane an69 mais sont limites par l'absence de biocompatibilite prolongee du copolymere hydrophile et l'heterogenicite du traitement par decharges corona. La xenogreffe d'ilots de langerhans de rat immobilises dans un gel de collagene et encapsules avec la membrane an69 a ete realisee grace a la conception d'un nouveau procede d'encapsulation. In vivo, l'encapsulation de 1000 ilots de rats permet de prolonger l'efficacite de la xenogreffe d'ilots chez la souris diabetique comparee a celle d'ilots libres. L'effet limite dans le temps peut s'expliquer par la faible permeabilite de la membrane an69, mais aussi par l'existence d'une reaction de fibrose membranaire observee apres transplantation. Ce travail montre l'interet des traitements physico-chimiques de surface membranaires afin d'optimiser les proprietes des membranes d'encapsulation et l'apport d'un nouveau procede d'encapsulation permettant l'etude in vivo de differentes membranes