Abstract FR:

La thyroidite de hashimoto est une maladie autoimmune tres frequente dont l'organe cible est la glande thyroide. Le processus autoimmun evolue a bas-bruit vers la destruction du tissu thyroidien et l'insuffisance thyroidienne. La maladie humaine a de nombreux points communs avec le modele de la thyroidite autoimmune experimentale (tae) induite chez la souris par l'immunisation avec de la thyroglobuline (tg) murine ou par le transfert in vivo de cellules spleniques sensibilisees a la tg. La tae se manifeste par l'apparition d'une infiltration lymphocytaire de la glande thyroide et par la production d'anticorps anti-tg. Nos experiences indiquent que l'administration precoce et prolongee in vivo d'un anticorps anti-ifn- a des souris immunisees avec la tg attenue significativement l'infiltrat thyroidien, le taux des ac anti-tg et le pourcentage des lymphocytes t cd8#+ circulants specifiques de la tae. La tae peut etre induite par le transfert in vivo de cellules sensibilisees a la tg a des souris naives. Cette sensibilisation est realisee en deux etapes: une sensibilisation primaire in vivo par injection de l'antigene emulsionne en adjuvant complet de freund, puis une restimulation in vitro des splenocytes en presence de tg precedant leur transfert in vivo. Nous avons observe que l'addition d'il-10 durant la restimulation in vitro produit une diminution significative de l'infiltration lymphocytaire des glandes thyroides chez les souris receveuses. Des experiences complementaires nous ont permis d'evaluer les effets prophylactiques et therapeutiques de l'il-10 in vivo dans le modele de la tae induit par l'autoimmunisation de souris avec de la tg murine. L'injection precoce ou tardive d'il-10 au cours du developpement de la tae attenue significativement l'infiltrat thyroidien. Des resultats preliminaires suggerent que les effets de l'il-10 pourraient resulter d'une induction d'apoptose des lymphocytes t potentiellement autoreactifs rencontrant l'antigene en presence de cette cytokine