Abstract FR:

La possibilite de transferer efficacement un gene etranger dans la paroi arterielle ouvre de nouvelles perspectives d'exploration de la physiopathologie de l'atherosclerose et de ses complications, qui pourraient aboutir, a plus long terme, a la mise au point de therapies geniques arterielles. Le principal facteur limitant des techniques de transfection arterielle est leur tres faible efficacite. Les travaux resumes dans cette these precisent les caracteristiques, les avantages et les limites des vecteurs adenoviraux, dont l'efficacite spectaculaire dans de nombreux types cellulaires suggere qu'ils sont particulierement adaptes au transfert de genes dans la paroi arterielle. Les applications cliniques envisagees concernent la prevention de la restenose apres angioplastie coronaire, l'angiogenese therapeutique, la prevention des syndromes coronariens aigus et, plus generalement, toute pathologie touchant des organes accessibles par voie arterielle et qui pourrait beneficier de l'administration locale d'un gene medicament.