Abstract FR:

Le chlorure de cis 5-hydroxy-6-oxo-5,6-djyhdro-4h-cyclopenta(b) thien-4-ylammonium et le chlorure de cis 1,3-dibromo-5-hydroxy-4-oxo-5,6-dihydro-4h-cyclopenta(c) thien-6-ylammonium ont anterieurement revele une activite antivirale significative. Ces composes possedent un enchainement hydroxyethylamine et ont ete testes en tant qu'inhibiteurs potentiels de l'aspartyl-protease du vih. D'autre part, des peptides incorporant une sequence aminocrboxyborane terminale presentent une activite anti-tumorale. Ces resultats nous ont amenes a considerer l'activite antivirale potentielle de composes resultants du couplage des cyclopentathiophenes avec des peptides bores. Les diverses strategies de synthese mises en uvre ainsi que les methodes de synthese boropeptidique par activation d'acides seront exposees. La methode d'evaluation de l'activite anti-vih sera decrite et les resultats obtenus commentes