Abstract FR:

L'activite biologique des facteurs de croissance fibroblastiques (fgf) est mediee par des recepteurs a haute (fgfr1 a 4) et a basse affinite, les proteoglycanes (pg). Alors que r1 et r2 sont les formes majoritaires de fgfr decrites dans le snc adulte, une recherche systematique par rt-pcr dans differents tissus a montre une forte expression de r4 dans la retine et plus particulierement dans les neurones retiniens alors qu'il est absent du reste du snc. Ces resultats ont ete confirmes par immunoblotting et hybridation in situ. Afin de determiner les roles potentiels de r4 en physiopathologie retinienne, nous avons examine son expression dans un systeme de modele de pr, les cellules y79 provenant de retinoblastome humain. L'expression des fgfr dans cette lignee est proche de celle des pr normaux avec une expression importante de r1 et de r4. Differents fgf induisent la phosphorylation de r1 et r4. De plus, r4 est phosphoryle par l'heparine seule. L'utilisation d'anticorps neutralisants specifiques ou d'oligonucleotides antisens a permis de montrer que la proliferation des cellules y79 induite par fgf1 n'est mediee que par r1. Ainsi, r4 ne participe pas a la reponse mais est probablement implique dans la regulation d'une activite biologique alternative. La presence et le role des pg a heparane sulfate (hs) et a chondroitine sulfate (cs) dans la modulation de la signalisation des fgf a ete determinee dans les cellules y79. Un pre-traitement au chlorate de sodium ou a l'heparinase abolit completement la proliferation induite par fgf1 mais ces effets peuvent etre partiellement restaures par l'heparine. Un pre-traitement a la chondroitinase ou une incubation des cellules en presence de xylosides abolit egalement la proliferation