Abstract FR:

Nous avons etudie les oncogenes de la famille ras dans 4 types de tumeurs (sein, col de l'uterus, orl, thyroide) obtenues a l'institut gustave roussy. Le polymorphisme du gene c-ha-ras a ete analyse chez 330 malades. Nous montrons que les distributions des differents alleles c-ha-ras chez ces patients ne sont pas significativement differentes de celles des donneurs sains. Une perte d'allele est presente dans 15% (5%34) cancers du sein, 36% (10/28) cancers du col uterin et 22% (10/46) cancers de la sphere orl. Elle n'est pas associee aux parametres cliniques. La perte d'allele a ete analysee en utilisant 7 marqueurs localises sur le bras court du chromosome 11 dans 55 tumeurs de diverses origines. Nos resultats montrent que la deletion du locus le plus frequemment touche est c-ha-ras et la perte d'allele s'etend a d'autres loci sur le chromosome 11. Nous n'avons pas observe aucun rearrangement important de ces trois genes ras hormis une amplification du gene ki-ras dans une tumeur du col de l'uterus. L'incidence de la mutation des genes ras dans les tumeurs analysees est faible. L'expression des genes de la famille ras a ete effectuee sur les arns totaux de 148 tumeurs. Le niveau de l'expression des genes ras dans 3 types de cancers analyses ne varie pas de facon significative. Cette etude nous a permis de mettre en evidence l'absence d'activation des oncogenes ras dans certains types tumoraux