Abstract FR:

En raison des proprietes de corecepteurs pour le vih des recepteurs aux chimiokines d'une part, et d'autre part, de la participation active des chimiokines aux mecanismes generaux de defense de l'hote, le systeme chimiokines / recepteurs aux chimiokines occupe une place centrale dans la physiopathologie de l'infection lentivirale. L'analyse du role des chimiokines in vivo necessite l'utilisation d'un modele animal pertinent. L'infection experimentale du macaque cynomolgus par un isolat pathogene du virus de l'immunodeficience simienne (siv) nous a permis une etude cinetique de l'expression des messagers codant les chimiokines, mip-1, rantes, ip-10, parc et les recepteurs aux chimiokines ccr1 et ccr5, au niveau des compartiments sanguin et tissulaires (ganglions lymphatiques peripheriques et tissu pulmonaire), en parallele a la determination des parametres virologiques et immunologiques de la primo-infection lentivirale. Nos resultats mettent en evidence le role de mip-1, ip-10 et parc comme temoins de l'activation precoce du macrophage tissulaire et les consequences de cette production sur l'initiation des reponses immune et inflammatoire. L'hyperexpression de rantes est, quant a elle, plus tardive : elle semble accompagner une importante redistribution des populations lymphocytaires cd8+, particulierement significative au niveau du poumon. L'hyperexpression du gene codant rantes dans ce tissu est contemporaine de celle des genes codants l'ifn , l'il-16 et la no synthase inductible. Rantes pourrait donc participer au controle de la replication virale, alors que, au contraire, mip-1 favoriserait la dissemination du virus. L'augmentation de l'expression de ccr5 par les cellules mononucleees illustre parfaitement la fragilite de l'equilibre defense de l'hote / propagation virale ; elle n'est cependant probablement pas specifique a la fonction corecepteur, puisqu'une hyperexpression de ccr1 qui, lui, ne possede pas de proprietes coreceptrices pour le siv, est egalement observee au cours de la primo-infection. L'ensemble de ces donnees souligne, par consequent, la necessite d'une approche globale des interactions chimiokines-replication virale pour approcher la comprehension des mecanismes physiopathologiques de l'infection a vih.